Dall'anno scorso sui foglietti illustrativi di alcuni farmaci è comparso un triangolo nero rovesciato, con a fianco l’indicazione “Questo medicinale è soggetto a monitoraggio addizionale”. Cosa significa? Che sono farmaci nuovi o che ci sono ancora pochi dati sulla loro sicurezza. La nuova indicazione, introdotta dall’Agenzia europea dei medicinali, sollecita dunque i pazienti che usano tali farmaci a rivolgersi all’Aifa e ai sistemi di farmacovigilanza se notano uno o più effetti collaterali inaspettati.
Tutti i farmaci che riportano il simbolo – qui l’elenco completo che viene aggiornato ogni mese – hanno
queste caratteristiche: contengono nuove sostanze; sono disponibili
solo pochi dati sulla loro sicurezza; sono medicinali biologici, come ad
esempio i vaccini.
Lo scopo del simbolo, ricorda Altroconsumo, è dunque quello di incoraggiare
operatori sanitari e pazienti a segnalare sospette reazioni avverse osservate
con l’uso del medicinale, da tenere più sotto sorveglianza proprio perché sono
nuovi e i dati sono ancora pochi. La procedura di segnalazione è
regolamentata dalle norme sulla farmacovigilanza. Per inviare la segnalazione, bisogna andare nella sezione
“sicurezza” del sito dell’Agenzia italiana del farmaco e seguire la procedura
indicata. Verrà chiesto di compilare una scheda, specifica per i cittadini o
per gli operatori sanitari come farmacisti, medici e infermieri, che dovrà poi
essere inviata via mail al responsabile
di farmacovigilanza della propria Asl di residenza.
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